性染色体异常有四种情况：
1. XO：女性缺失一条X染色体，可能导致身形矮小、内外生殖器幼稚等症状，治疗后也难以生育；
2. XXX：女性多一条X染色体，但大多不会出现异常，少数会出现卵巢功能低下等问题；
3. XXY：男性多一条X染色体，影响身高、睾丸大小和发育等，无法生育；
4. XYY：男性多一条Y染色体，表现为身材高大、智力偏低、睾丸发育不全等，大部分男性可以生育。
性染色体xo是什么意思：答案是四种。
性染色体异常有四种情况：
1. XO：女性缺失一条X染色体，可能导致身形矮小、内外生殖器幼稚等症状，治疗后也难以生育；
2. XXX：女性多一条X染色体，但大多不会出现异常，少数会出现卵巢功能低下等问题；
3. XXY：男性多一条X染色体，影响身高、睾丸大小和发育等，无法生育；
4. XYY：男性多一条Y染色体，表现为身材高大、智力偏低、睾丸发育不全等，大部分男性可以生育。
性染色体XO是指染色体组成中只有一个X染色体，而没有第二个性染色体，通常发生在女性个体身上，是一种常见的性染色体异常。XO 综合症患者的生殖系统和性腺发育不良，常伴有智力低下、身材矮小等症状。
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xo属于什么变异
染色体的非整数倍变异。xo属于染色体的非整数倍变异，染色体xo是指 缺少性染色体，是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体。
xo型属于哪种变异
现在是XO型，染色体的非整数倍变异，则说明该生物的正常体细胞中的性染色体只有一条，为X染色体。出现该种情况为染色体的非整数倍变异，是由于双亲在键鼠时某一方的细胞出现异常引起的。
生物中的XO、O、YO、什么意思
o是指没有染色体，也就是说假设A（雌性）有一条性染色体缺失那么就是XO，当它减数时就会产生O的染色体，也就是没有性染色体
染色体xoxy是什么意思？
性染色体与性别决定有直接的关系。人类的性别决定方式为XX-XY型，男性为异型性染色体，细胞中含一条X染色体，另一条是Y染色体，其性染色体组成为XY；而女性为同型性染色体，其性染色体组成为XX，体细胞中含有两条X染色体。在配子发生时，男性可以产生2种精子，含有X染色体的X型精子和含有Y染色体的Y型精子，两种精子的数目均等；而女性只能形成1种含有X染色体的卵子。受精时，X型精子与卵子结合，形成性染色体组成为XX的受精卵，将来发育成为女性；而Y型精子与卵子结合则形成性染色体组成为XY的受精卵（也称合子），发育成为男性。所以人类的性别是由精子决定的。在自然状态下，不同的精子与卵子的结合是随机的，因此人类的男女性别比例大致保持1：1。
为什么性染色体为XO的个体能成活而OY不能成活
OY缺少必要的X染色体，不能合成生长所需相关蛋白质。XO虽然缺少一天染色体（x或y）但是一条X染色体已经有长所需相关蛋白质的所以能够存活，但是由于缺少一条染色体所合成的蛋白质量不足.不能染成正常的发育.
一对正常的夫妇生了一个XO型且色盲的孩子
xo就是指孩子只有一条x染色体。答案明显选D。
该孩子是色盲，夫妇均正常，故带有色盲基因的x染色体来自母亲，故AB都对。受精时卵细胞是正常的，精子中肯定缺少性染色体C对，发育过程进行有丝，性染色体要复制，肯定最多有两条，D错，不懂再问，希望可以帮到你。
关于XO型染色体的
XO型染色体是说少一条性染色体，先天不孕是一定的，少的那条染色体上也有很多控制性状的基因，我觉得应该是有一些异常，具体表现在哪就不太清楚了！
一对正常的夫妇生了一个XO型且色盲的孩子
xo就是指孩子只有一条x染色体。答案明显选D。 该孩子是色盲，夫妇均正常，故带有色盲基因的x染色体来自母亲，故AB都对。受精时卵细胞是正常的，精子中肯定缺少性染色体C对，发育过程进行有丝，性染色体要复制，肯定最多有两条，D错，不懂再问，希望可以帮到你。追问受精时卵细胞是正常的，精子中肯定缺少性染色体什么意思？？C选项还是不太明白。。。
追答人的性染色体一条来自母亲，一条来自父亲，x染色体上有色盲基因，父母都正常，那么x肯定来自母亲，隐而未现故母亲正常，有来自母亲的性染色体，所以卵细胞肯定正常，出问题的只能是精子，性染色体非正常分离可能发生在减一或减二的中期甚至可能是有丝中期，少了一条性染色体可能是四分体未分离，也可能是着丝点未断开。看着不错采纳吧
基因型为XO能表现为男性吗
不能，男性性状由Y染色体上的SRY（决定因子）控制，因此没有Y染色体是不会表现男性性状的。而XO的基因型医学上称为特纳氏综合症，仍为女性，但会有身材比正常女性矮小及先天卵巢发育不全导致月经周期不稳、闭经和不孕等症状追问已经问清楚了，他是xy染色体嵌合，其他正常，这是什么病？？
追答XY染色体嵌合是指一部分细胞为XO一部分为XY吗？这个不清楚，要具体看嵌合细胞的比例是多少
dna检测xo是不是不确定男孩还是女孩
XO是什么表达啊，一般男的是XY，女的是XX，如果是XO的话可能是只检测到一条X染色体，可能存在两种情况，一种是女孩，一种是缺失性染色体，具体要看他给你检查的报告。
